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解决方案 | 将医疗器械的检查自动化,防止注射器针筒装填工序中的不合格品流出

已有9197次阅读2023-05-06标签:
  防止注射器针筒

  装填工序中的不合格品流出

  将医疗器械的检查自动化,排除风险

  解决方案

  医疗器械的风险必须排除

  ■ 零件不良

  ■ 组装产品不良

  ■ 需要符合CFR21 part 11
 


根据生产的各个步骤采取风险对策

  ■ 零件检查

  ■ 产品各个组装步骤的检查

  ■ CFR21功能(选项对应)

  实绩

  在各步骤自动检查并采用符合CFR21的系统,为安全的组装检查提供支持

  ■完成后目视检查

  对组装后的产品的所有项目进行人工检查

  ■在公司内部构建管理系统

  对应需要大量的工时和成本

  ■ 各个步骤的自动检查

  从零件供应到组装的各阶段均自动检查

  ■ CFR21功能

  采用合适的选项,减少工时、成本

 
 

  实现技术

  为医疗器械的组装检查提供有利支持的欧姆龙技术

  1、检查的自动化

  注射器针筒的检查使用4个相机位(S1-S4)。

  S1:制动器基准位置、S2:制动器的移动(制动器的间隙测量和柱塞杆)、S3:安全装置的检查、S4:标签打印


  2、符合 CFR21 part11

  可通过选项对应CFR21。有以下功能:

  审计跟踪(生成报告)、避免单点登录、管理登录/注销、密码复杂度、自动注销、文件结构保护。
  
 


  通过批量读码极小二维码,达到高速、低成本、省空间

  简化工序和设定过程,大幅减少工时,降低接插件检查导入成本
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